Catálogo Actividad Investigación

Canales iónicos y fisiopatología vascular
  • Sector biomédico

  • Sector farmacéutico
  • El papel de los canales iónicos en la génesis de la hipertensión esencial.

  • El papel de los canales iónicos en el desarrollo de la hiperplasia de la íntima.


El objetivo del grupo es la caracterización de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del remodelado vascular asociado a ambas atologías (hipertensión esencial e hiperplasia intimal). Para realizar estos estudios, los investigadores disponen de una amplia serie de técnicas y abordajes experimentales, en algunos casos en colaboración con grupos nacionales e internacionales. Entre los proyectos del Laboratorio cabe destacar:

- Desarrollo de stents (dispositivos empleados para mantener abierto un determinado conducto anatómico, como arterias y vasos sanguíneos) recubiertos con nuevas formulaciones para la prevención y tratamiento de restenosis -obstrucción de un conducto anatómico en el que previamente se había implantado un stent-. 

- Estudios de expresión y ensayos biológicos en muestras humanas.

- Ensayos funcionales en modelos animales, preparaciones de órgano entero y células aisladas. 

  • 'Determinantes genéticos y ambientales de la disfunción vascular en la hipertensión y en la cardiopatía isquémica' (2010), proyecto financiado por el Fondo de Investigaciones Sanitarias. Investigador principal: Jose Ramón López López

  • 'Caracterización del remodelado eléctrico de las células del músculo liso vascular en un modelo animal de hipertensión esencial' (2007-2010), proyecto financiado por el Ministerio de Educación y Ciencia. IP: José Ramón López López
  • 'Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (Red Heracles)' (2007-2009), proyecto financiado por el Instituto de Salud Carlos III. IP: José Ramón López López

  • 'Determinantes genéticos y ambientales de la disfunción vascular en la hipertensión y en la cardiopatía isquémica' (2006), proyecto financiado por la Red del Instituto Carlos III. Coordinador Nodo: José Ramón López López

  • Publicaciones:

    - ‘Cinnamaldehyde inhibits L-type calcium channels in mouse ventricular cardiomyocytes and vascular smooth muscle cells’ (J. Álvarez-Collazo, L. Alonso-Carbajo, A.I. López-Medina,.Y.A Alpizar, S. Tajada, B. Nilius, T. Voets, J.R. López López, K. Talavera, M.T. Pérez García, J.L. Álvarez), en European Journal of Physiology, 2014

    - ‘TRPA1 channels mediate acute neurogenic inflammation and pain produced by bacterial endotoxins’ (V. Meseguer, Y.A. Alpizar, E. Luis, S. Tajada, B. Denlinger, O. Fajardo, J.A. Manenschijn, C. Fernández-Peña, A. Talavera, T. Kichko, B. Navia, A. Sánchez, R. Señarís, P. Reeh, M.T. Pérez García, J.R. López López, T. Voets, C. Belmonte, K. Talavera, F. Viana), en Nature Communications, 2014 

    - ‘Down-regulation of CaV1.2 channels during hypertension: how fewer CaV1.2 channels allow more Ca2+ into hypertensive arterial smooth muscle’ (S. Tajada, P. Cidad, O. Colinas, L.F. Santana, J.R. López López, M.T. Pérez García), en The Journal of Physiology, 2013

    - ‘High blood pressure associates with the remodelling of inward rectifier K+ channels in mice mesenteric vascular smooth muscle cells’ (S. Tajada, P. Cidad, A. Moreno-Domínguez, M.T. Pérez García, J.R. López López), en The Journal of Physiology, 2012 

    - ‘Kv1.3 Channels Can Modulate Cell Proliferation During Phenotypic Switch by an Ion-Flux Independent Mechanism’ (P. Cidad, L. Jiménez-Pérez, D. García-Arribas, E. Miguel-Velado, S. Tajada, C. Ruiz-McDavitt, J.R. López López, M.T. Pérez García), en Arteriosclerosis, Trombosis and Vascular Biology, 2012

    - ‘Cell cycle-dependent expression of Kv3.4 channels modulates proliferation of human uterine artery smooth muscle cells’ (E. Miguel-Velado, F.D. Pérez-Carretero, O. Colinas, P. Cidad, M. Heras, J.R. López López, M.T. Pérez García), en Cardiovascular Research, 2010 

    - ‘Characterization of ion channels involved in the proliferative response of femoral artery smooth muscle cells’ (P. Cidad, A. Moreno-Domínguez, L. Novensá, M. Roqué, L. Barquín, M. Heras, M.T. Pérez García, J.R. López López), en Arteriosclerosis, Trombosis and Vascular Biology, 2010

    - ‘De novo expression of Kv6.3 contributes to changes in vascular smooth muscle cell excitability in a hypertensive mice strain’ (A. Moreno-Domínguez, P. Cidad, E. Miguel-Velado, J.R. López López, M.T. Pérez García), en Journal of Physiology, 2009 

    - ‘Contribution of Kv channels to phenotypic remodelling of human uterine artery smooth muscle cells’ (E. Miguel-Velado, A. Moreno-Domínguez, A. Colinas, P. Cidad, M. Heras, M.T. Pérez García, J.R. López López), en Circulation Research, 2005

  • Pertenecencia a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC)
  • ‘K channel blockers against restenosis’
    Inventores (p.o. de firma): M.T. Pérez García, J.R. López López, P. Cidad, M. Heras, M. Roqué
    Nº de solicitud: PCT/EP2009/063099
    País de prioridad: Europa
    Extensión a USA application 13/123,220 date 26/09/2013
    Extensión Europea (Alemania, Francia, Inglaterra, Italia) 21/2/2013
    Fecha de prioridad: 14/04/2011
    Entidad titular: Universidad de Valladolid/Universidad de Barcelona
  • Técnicas electrofisiológicas

  • Técnicas de imagen
  • María Teresa Pérez García, Premio “Vicente Garrido Capa” de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Valladolid al mejor trabajo de investigación original sobre 'Las bases moleculares de la hipertensión esencial' (2005)